Přehled diagnóz

CENTRUM HÁJEK se specializuje na léčbu dětských pacientů. Pracujeme s dětmi s těmito diagnózami:

• Ageneze corpus callosum,
• Akutní nekrotizující encefalopatie,
• ALTE – syndrom náhlého úmrtí,
• Alobární holoprosencefálie,
• Angelmanův syndrom,
• Arnold-Chiariho malformace,
• Burnside –Butler syndrom,
• Centrální hypokortikalismus,
• Centrální hypotyreóza,
• Coffin-Siris syndrom,
• Cohenův syndrom,
• Dandy Walker syndrom,
• Dětská mozková obrna (DMO),
• Diabetes insipidus centralis,
• Downův syndrom,
• Ependymom zadní jámy lební (ochrnutí levé části těla),
• Epilepsie – různé typy a závažnosti,
• Genetická mutace MYT1L,
• Genetická onemocnění – chromozomální aberace, vzácné mutace genů,
• Hereditární spastická paraplegie SPG47,
• Herpetická encefalitida,
• HNRNPU,
• Hydrocephalus,
• Hypokinetický/Hyperkinetický syndrom,
• Jacobsenův syndrom,
• Kongenitální myotomická dystrofie,
• Laurin-Sandrow syndrom (syndrom zrcadlové ruky),
• Leigh syndrom,
• Mikrocefalie,
• Mikroduplikační syndrom,
• Miller-Dicker syndrom,
• NaRP syndrom,
• Neuroblastom,
• Ohtaharův syndrom,
• Opožděná myelinizace neuronů,
• Onkologické onemocnění,
• Parciální merosin deficit,
• Pelizaeus-Merchbacherův syndrom,
• Phelan-McDermid syndrom,
• Porucha autistického spektra různým stupněm handicapu i funkčnosti,
• Prader-Willi syndrom,
• Poškození mozku v důsledku zánětlivého onemocnění,
• Poúrazové stavy, následky nehod, stavy po tonutí,
• Regrese mentálního či motorického vývoje v důsledku aplikace vakcín (Priorix, …),
• Renpenning syndrom,
• Spinální muskulární atrofie (SMA a II. typu),
• Spinocerebelární syndrom/ataxie,
• Syndrom CRI DU CHAT,
• Syndrom Dravetové,
• Vrozené vývojové vady,
• Westův syndrom.